Ваш регион: Барнаул

Меню

  • Главная >
  • ДНК тест на предрасположенность к тромбофилии

ДНК тест на предрасположенность к тромбофилии

Тромбофилия — это патология системы свертывания крови. У больных резко увеличивается риск возникновения тромбов (сгустков крови) в кровеносной системе. Это происходит из-за нарушений процессов свертываемости крови и растворения тромбов. В результате организм образовывает сгустки бесконтрольно. Заболевание приводит к инфарктам, инсультам, некрозам, тромбоэмболии легочной артерии, тромбозу вен.

Как правило тромбофилия обнаруживается уже после поражения органа. В связи с этим У взрослых патология диагностируется в 10 раз чаще, чем у детей.

Цена анализа
6 990 руб. 5 990 руб.

ВЫ НЕ ХОТИТЕ ЕХАТЬ В ОФИС? ЭТО ВОЗМОЖНО!

ВЫЗОВИТЕ КУРЬЕРА, КОТОРЫЙ ЗАБЕРЕТ ВАШИ ОБРАЗЦЫ ДНК.

Симптомы болезни

Тромбофилия не имеет явных специфических симптомов. Симптоматика зависит от органа, в котором образовался тромб. Основной характерной чертой генетической предрасположенности к заболеванию являются тромбозы в молодом возрасте. В 50-60% случаев это является первым проявлением генетической тромбофилии.

Среди локальных симптомов можно выделить:

  • боли в области грудины, затруднение дыхания, хроническая отдышка, неприятные ощущения при глубоком вдохе — признак патологии в сосудах легких.
  • некрозы и ишемии свидетельствуют о поражении вен.
  • проблемы с сердцем, перенесение инсультов или инфарктов в возрасте до 35 лет — указывает на образование тромбов в артериях.
  • боли в конечностях, отеки, окклюзия сосудов могут указывать на тромбоз сосудов.

Особое внимание необходимо уделить тромбофилии во время беременности. У женщин с данной генетической патологией возможно замирание беременности, задержки развития или выкидыши в конце второго или на третьем триместре.

Исследуемые гены

Наличие мутаций в генах, отвечающих за работу системы свертываемости крови существенно повышает риск возникновения тромбофилии.

Помимо этого, данная генетическая предрасположенность в сочетании с недостаток витаминов группы B и фолиевой кислоты может привести к развитию гипергомоцистеинемии. Эта патология характеризуется повышенным уровнем гомоцистеина в крови. Повышенная концентрация гомоцистеина пагубно влияет на внутренние стенки артерий. В результате могут образовываться тромбы и развиваться атеросклероз. Особую опасность гипергомоцистеинемия представляет для беременных. Болезнь может вызвать нарушения кровообращения в плаценте.

В панель днк анализа включены четыре гена, оказывающие решающее воздействие на систему свертываемости крови.

  • Ген F2 — кодирует белок протромбин или коагуляционный фактор II. Этот белок является важной частью процесса свертывания крови. Мутации в F2 могут привести к увеличению экспрессии гена и как следствие к повышению концентрации протромбина в крови. Это приводит к увеличению рисков развития сердечно-сосудистых заболеваний в несколько раз. Например, вероятность инфаркта миокарда повышается в 4 раза.

Особую опасность представляет для беременных. У женщин с патологической формой гена F2 увеличивается риск тромбозов вен и артерий, выкидыша или задержки развития плода.

Наследуется по аутосомно-доминантному механизму. Если хотя бы один из родителей передаст ребенку мутантный ген, его свойства проявятся.

  • Ген F5 — кодирует белок проакцелерин (коагуляционный фактор V или фактор Лейден). Играет важную роль в процессах свертывания крови. МУтации в гене F5 приводят гиперкоагуляции, снижению восприимчивости к антикоагулянтному эффекту протеина С. Это повышает риски тромбозов и тромбоэмболических заболеваний. При беременности повышается вероятность замершей беременности и выкидыша.

Мутантный ген передается по аутосомно-доминантному механизму наследования.

  • Ген MTHFR — кодирует фермент метилентетрагидрофолатредуктазу. Этот фермент участвует в процессах метаболизма фолиевой кислоты. Мутации в гене MTHFR приводят к резкому повышению рисков венозных и артериальных тромбозов.

Снижение метаболизма фолиевой кислоты во время беременности может привести к серьезным патологиям центральной нервной системы у плода. Вплоть до не заращения невральной трубки.

  • Ген CRP — кодирует C-реактивный белок, отвечающий за защитные свойства крови в острых фазах воспаления. Концентрация СРБ увеличивается в ответ на повреждения, инфекции и другие воспалительные процессы. Мутации в ген CRP приводят к высоким концентрациям C-реактивного белка в крови в отсутствии воспалений. В результате чего риск развития сердечно-сосудистых заболеваний увеличивается в 4-7 раз. В том числе и тромбозов.

Тяжесть патологии зависит от количества обнаруженных Генетических маркеров наследственной тромбофилии. Если анализ оказался положительным, необходимо проконсультироваться с врачом-генетиком.

Кому необходимо сделать ДНК тест на тромбофилию

Наиболее распространенной является генетическая тромбофилия. Обусловлена наличием патологических форм генов у человека. У женщин это заболевание часто вызывает вторичное бесплодие. У мужчин приводит к инсульту. Анализ на генетическую предрасположенность к тромбофилии необходимо пройти, если у близких родственников диагностированы:

  • тромбофилия;
  • тромбозы;
  • инсульты;
  • инфаркты и другие заболевания сердечно-сосудистой системы;
  • дефицит протеинов C и S, антитромбина III.

Помимо наследственных факторов, существуют внешние. Они увеличивают риск тромбофилии, особенно в сочетании с генетикой.

  • возраст старше 50 лет;
  • беременность;
  • прием оральных контрацептивов;
  • онкология,
  • аутоиммунные заболевания;
  • вирусные инфекции;
  • тяжелые операции и травмы.

Мужчины подвержены заболеванию больше, чем женщины. Чтобы предотвратить развитие осложнений, связанных с генетической тромбофилией, рекомендуется заранее пройти тест ДНК.

Что делать, если анализ положительный?

Положительный анализ означает наличие у человека патологической формы генов, которые приводят к развитию тромбофилии. Не стоит воспринимать это как приговор. Тест ДНК делается для того, чтобы заранее знать о заболевании и принять все необходимые меры.

Если анализ оказался положительным, необходимо:

  • обратиться к врачу вместе с результатами ДНК тестирования;
  • пройти дополнительные методы диагностики: клинический анализ крови, коагулограмма, АЧИВ и т.д..

С помощью этих исследований врач сможет достоверно оценить стадию болезни. Совместив полученные данные с семейным анамнезом и результатами ДНК анализа, врач назначит соответствующее лечение.

Обычно используется комплексный подход, совмещающий диету, медикаментозное лечение, физические нагрузки, устранение внешних факторов-возбудителей.

Как сделать тест ДНК на предрасположенность к тромбофилии?

Для генетического анализа необходимы образцы буккального эпителия (ротовой мазок) или венозной крови в количестве 5-10 мл.

Венозная кровь

Для сбора крови необходима вакуумная пробирка с фиолетовой крышкой. Пробирка должна содержать Этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) типа К1, К2 или К3. Объем крови от 2 мл до 6 мл. Допустимо использование двух пробирок.

Сбор производится у пациента в положении сидя. Ток крови должен осуществляться непосредственно в саму пробирку. После процедуру встряхнуть пробирку 5-6 раз, чтобы кровь перемешалась с ЭДТА.

Буккальный эпителий

Для сдачи защечного эпителия можно воспользоваться услугами специалистов и явиться лично в пункт приема биоматериала. Или осуществить забор в домашних условиях. Для этого нужно:

  • ватный зонд — минимум 2 шт., лучше 4 шт.;
  • чистый бумажный конверт — 1 шт.;
  • пара стерильных одноразовых перчаток — 1 шт.

Можно воспользоваться бесплатным набором, в котором уже есть все необходимое. Закажите его в нашем ДНК центре по телефону. Воспользуйтесь нашей подробной инструкцией или посмотрите видео ролик на сайте (ссылка на страницу как взять образец).

Срок выполнения

Срок выполнения исследования составляет 5 рабочих дней с момента попадания в лабораторию.

День доставки образцов в лабораторию не учитывается, т.к. образцы сначала проходят процедуру регистрации и только потом попадают к генетикам.

Снять пробу на ДНК анализ

Где сдать сдать ДНК тест на предрасположенность к раку легких

Набор для ДНК теста

Сдать ДНК тест на предрасположенность к раку легких

ПОЧЕМУ ДНК ЦЕНТР "ДТЛ" ЛУЧШИЙ В Барнауле

ДНК
НИЗКАЯ ЦЕНА
Обращаясь к нам напрямую, Вы получаете самую низкую цену!
ДНК
ДЛЯ СУДА
Делаем заключения для всех судов Российской Федерации!
ДНК
СЕРТИФИКАТЫ
Лаборатория полностью сертифицирована и аккредитована!
ТОЧНОСТЬ
Все ДНК анализы имеют самую высокую точность на сегодняшний день!
ДНК
АНОНИМНОСТЬ
Данные могут быть ОБЕЗЛИЧЕНЫ, что обеспечит 100% конфиденциальность!
ДНК
СКОРОСТЬ
Выполнение ДНК анализа за 1 день (в некоторых случаях возможно за 8 часов)!

Как оплатить ДНК тест на предрасположенность к раку легких

Для удобства существует несколько вариантов наличной и безналичной оплаты пренатального ДНК теста:

  • В наших ДНК центрах за наличный расчет или банковской карточкой.
  • On-line оплата на сайте нашего ДНК центра.
  • В офисах Сбербанка России или любого другого Банка по квитанции (скачать).
  • По расчетному счету (для юридических лиц).

При заполнении заявки на проведение ДНК анализа Вы самостоятельно выбираете способ получения результатов генетического теста:

  • При личном обращении в ДНК центр
  • По отмеченной Вами в заявке на анализ электронной почте
  • С помощью курьерской службы по всей России
  • Если Вы делали судебный ДНК тест, мы можем направить судебно-генетическое заключение на адрес суда
  • Если Вам требуется другой способ доставки результатов, Вы можете указать его при заполнении заявки.

Каждому заказу присваивается уникальный 16-ти размерный номер. Лаборатория обеспечивает 100% сохранность и конфиденциальность всех полученных от Вас данных.

Как получить заключение

Результаты анализа ДНК можно получить любым удобным способом:

  • в электронном виде на электронную почту;
  • лично в руки в пункте сдачи биологического материала;
  • доставка через Почту России;
  • доставка до двери курьером;
  • результат может быть сообщен по телефону при наличии уникального номера заказа. Телефон должен быть авторизован на получение устного результата.

Выбрать способ получения результата можно при оформлении заказа на исследование.

ОТЗЫВЫ О ДНК ТЕСТАХ И ЛАБОРАТОРИИ В Барнауле
Оставьте свой отзыв о работе молекулярно-генетического центра "ДТЛ"
Оксана А.
Блогер
1 оценка, среднее: 5,00 из 5 1 оценка, среднее: 5,00 из 5 1 оценка, среднее: 5,00 из 5 1 оценка, среднее: 5,00 из 5 1 оценка, среднее: 5,00 из 5
Мне уже за 30, мой лечащий врач посоветовал мне пройти ДНК тест на хромосомные отклонения плода, в частности на синдром Дауна. Тест можно сделать по крови, он неинвазивный. Пришла в центр "ДТЛ", там взяли кровь и сказали подождать несколько дней результата. Через пять дней пришло на почту заключение. Все было нормально, теперь можно спокойно ждать малыша))
Екатерина
1 оценка, среднее: 5,00 из 5 1 оценка, среднее: 5,00 из 5 1 оценка, среднее: 5,00 из 5 1 оценка, среднее: 5,00 из 5
Был контакт не только с мужем. В результате забеременела. Посоветовали пройти ДНК тест на отцовство во время беременности в этой лаборатории. Поговорила с девочками специалистами, сказали, что можно взять ногти и зубную щетку от мужа и от него, что меня ооочень устроило. Сделала в тайне тест, муж оказался отцом!!! Я счастлива))
Владимир С.
Сделал ДНК тест в генетическом центре "ДТЛ". Консультацию давала девушка по телефону, рассказала про ДНК анализы все подробно. Образцы собирал сам по ее инструкции и отнес в ДНК центр. Всем остался доволен!
Валерий Р.
Хотел давно проверить свое этническое происхождение. Знакомый посоветовал обратиться в ДНК центр "ДТЛ". Позвонил на горячую линию, получил консультацию. Девушка мне скинула образец заключения на почту, образец мне понравился. Вообщем сделал ДНК тест на этническое происхождение. Результат получился супер! Теперь планирую сделать генеалогический тест по женской линии.
Анастасия
1 оценка, среднее: 5,00 из 5 1 оценка, среднее: 5,00 из 5 1 оценка, среднее: 5,00 из 5 1 оценка, среднее: 5,00 из 5 1 оценка, среднее: 5,00 из 5
Здравствуйте! Нам необходимо было установить родство между бабушкой и внучкой с дальнейшим предоставлением в суд для получения наследства. В суде нам порекомендовали ДНК лабораторию "ДТЛ", потому что это не посредник и можно все сделать официально. В итоге с помощью это ДНК теста нам удалось получить наследство! Спасибо!
Игорь
1 оценка, среднее: 5,00 из 5 1 оценка, среднее: 5,00 из 5 1 оценка, среднее: 5,00 из 5 1 оценка, среднее: 5,00 из 5
Добрый день! Моя мама постоянно говорила, что моя жена плохая и ребенок не от меня. Я на это внимание не обращал. Она в тайне от меня как-то взяла образец моей ДНК и сделала тест на отцовство. Потом узнал, что это был окурок. И знаете что? Ребенок реально не мой оказался, я в шоке!!!! Мама как сердцем чувствовала!
Руслан
Хотел проверит кто я по национальности. Искал где нормально все расскажут и покажут. В результате решил делать ДНК тест на национальность в генетическом центре "ДТЛ". Заключение выдали реально качественное, не стыдно показать друзьям, что я и сделал)
Георгий Д.
Всем привет!!! Делал ДНК тест на установление отцовства в "ДТЛ". Оказалось я был прав и жена меня обманывала. Это непередаваемое чувство, когда ты доказал свою правоту! Мужчины не верьте на слово, если у вас есть какие-то сомнения, обязательно проверяйте!

ДНК центр "ДТЛ" проводит ДНК тесты на территории всей Российской Федерации. В лаборатории используется оборудование производства «Applied Biosystems», мирового лидера в области биотехнологий. Современные научно-технические разработки позволяют проводить уникальные ДНК тесты, которые в России делает всего несколько лабораторий в мире. Все тесты выполняются только дипломированными специалистами. Среди которых есть эксперты мирового уровня и имеющие опыт работы более 15 лет в области исследования ДНК.

ДНК центр "ДТЛ" имеет представительства во многих городах России. Благодаря чему сдать образцы можно в любом, даже в небольшом городе нашей страны.

  1. 5
  2. 4
  3. 3
  4. 2
  5. 1
(1 , в среднем: 5 из 5)
видео